致医edc面向临床试验研究者与受试患者，聚焦临床研究全流程的数据电子化采集工作，手机端即可完成病例数据录入、随访记录更新和不良事件上报，同时支持受试者自主填写各类健康量表，所有数据实时同步云端存档。日常不用局限在办公室电脑前，查房或者门诊间隙就能处理试验相关内容，兼顾工作节奏和数据管理要求。

应用介绍

致医edc划分研究者端和患者端两大使用模块。研究者端包含项目列表、受试者档案、电子病例表单、数据质疑审核四个核心板块，可新建随访计划，标记受试者访视状态，录入检验指标与用药记录；患者端可以接收随访提醒，自主完成PHQ-9、GAD-7等标准化量表填写，查看个人采样报告，还能随时上报身体出现的异常情况。离线状态下填写的内容，联网后会自动完成上传，不会丢失填写内容。

应用特色

数据录入自带逻辑校验机制，输入数值超出设定范围时页面会即时提醒，减少后期数据修改的工作量。表单结构贴合临床试验CRF规范，字段分类清晰，点击切换栏目即可完成信息填报。系统全程保留操作痕迹，每一次修改都会记录时间和操作人员，满足临床研究的稽查留痕要求。不同岗位账号配置独立权限，研究者、监查员只能查看自身负责的内容，保障数据隐私安全。

应用亮点

内置拍照附件上传功能，化验单、检查单据可以直接拍照绑定到对应病例，省去纸质资料整理归档的步骤。项目进度支持简易统计查看，剩余访视人数、待审核数据条目在首页直观展示。平台不定期更新量表模板，新增研究项目时可以直接套用模板，不用重复搭建表单。普通用户使用基础数据采集、随访提醒功能全程免费，无强制付费项目。

应用优势

电子化模式缩短数据汇总周期，不用再集中整理纸质表格再手动录入电脑。多设备数据互通，手机填写的数据和后台网页端实时同步，监查人员远程就能完成数据核查。操作步骤简化，零基础人员熟悉半小时就可以独立操作全部常用功能。数据采用加密存储，严格遵循临床数据管理规范，符合药物临床试验的数据合规标准。

小编点评

致医edc精准贴合临床一线人员的使用习惯，把临床试验的数据采集工作转移到移动端，解决了外出工作时无法处理试验数据的难题。核心功能都围绕实用场景设计，没有多余繁杂模块，学习成本低。不管是小型课题研究，还是正规药物临床试验，都可以用它完成受试者管理和数据收集，长期使用能够明显缩减项目的人力与时间成本。